1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. κ Opioid Receptor/KOR Isoform
  5. κ Opioid Receptor/KOR 拮抗剂

κ Opioid Receptor/KOR 拮抗剂

κ Opioid Receptor/KOR 拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100903
    Norbinaltorphimine dihydrochloride Antagonist 98.17%
    Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
  • HY-10487
    JDTic dihydrochloride Antagonist 98.01%
    JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂,常用于神经系统疾病的研究。
  • HY-118615
    LY2048978 Antagonist
    LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂,在体外对人 mu,kappa 和 delta 阿片受体的 Ki分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。
  • HY-114072
    J-113397 Antagonist 99.00%
    J-113397 是第一个有效的选择性的非肽基 ORL1 receptor 拮抗剂 (Ki: 克隆人源 ORL1=1.8 nM),对其他阿片受体无任何激动作用。
  • HY-101223
    DIPPA hydrochloride Antagonist 99.7%
    DIPPA (hydrochloride) 是一种不可逆、长效、选择性和高亲和力的 κ-opioid receptor 拮抗剂。DIPPA (hydrochloride)可用于焦虑和抗抑郁活性分子的研究。
  • HY-118949
    LY255582 Antagonist ≥98.0%
    LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂,对 mudeltakappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
  • HY-123689S1
    Samidorphan-d5 Antagonist
    Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioidκ‐opioidδ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
  • HY-106732
    AT-076 Antagonist
    AT-076 是一种对疼痛感知的阿片受体全拮抗剂,对 κ、μ、δ 阿片受体的 Ki 值分别为 1.75 nM (NOP)、1.67 nM (MOP)、1.14 nM (KOP) 和 19.6 nM (DOP)。
  • HY-16765
    Axelopran Antagonist
    Axelopran (TD-1211) 是阿片受体 (opioid receptor) 的拮抗剂,对人类重组 μ 和 δ 受体以及豚鼠 κ 受体的 pKi 分别为 9.8,8.8 和 9.9。